国家食品药品药品注册申报资料形式审查要点是什么

  药品注册申请资料的形式要求

国家药品监督管理局药品注册技术审评部门为(药品注册申请进行技术审评的机构)

  注册申请资料报送2+1套(两套完整资料,第三套申报资料项目的第一部分综述资料)。二套资料应当全部是原件。申请表4份,第一套资料中放两份,其余每套资料中放一份。□补充申请资料报送2套,一套资料应当全部是原件。申请表3份,第一套资料中放两份,其余每套资料中放一份。

  资料按套装入档案袋。

  档案袋正面:药品名称本袋所属第×套第×袋每套共×袋本袋内装入的资料项目编号申请申请人名称药品代理机构名称☆省局报送资料前应将省局发给的原始编号、申请编号写在档案袋正面和申请表右上角。☆国家局受理后,应将国家局的受理号标注在档案袋封面和申请表右上角。

  注册分类:本袋所属第×套第×袋每套共×袋本袋内装入的资料项目编号:原始编号:申请编号:药品名称原件1(原件2)/复印件(内装2份申请表)。药品注册申请人名称资料装订问题的联系人及电话。

  申报资料的整理:

  申报资料按规定的资料项目序号编号□使用A4幅面纸张,5号~4号宋体字打印□按部分装订资料□封面依次打印如下项目:

  资料项目编号,药品名称,资料项目名称,研究机构名称(加盖公章)及其地址、电话,研究机构主要研究者姓名(签字)和试验者姓名,试验起止日期,原始资料的保存地点和联系人姓名、电话,各药品注册申请人名称、药品代理机构名称(分别加盖公章)。

  其实这种形式审查的要点还是比较多的,大家一定要多多解读下相关的法律法规哦。大家还有什么不懂的话可以来三六九律师网www.zhenruikeji.com进行法律咨询。